Минздрав объяснил, почему покупали незарегистрированную вакцину

В среду представители Министерства здравоохранения Беларуси на брифинге объяснили, почему покупали незарегистрированную вакцину "Эупента" производства Южной Кореи. Как информирует БЕЛТА, руководительница управления фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения министерства Людмила Реутская рассказала, что в прошлом году в нашей стране сложилась "критическая ситуация". Она была связана с тем, что произошли поставки некачественной серий вакцины российского производства АКДС (их периодически браковали и возвращали поставщику). И мог произойти срыв Национального календаря прививок, могла появиться угроза массового распространения опасных инфекций, говорит чиновница.

И когда "крупные западные компании", к которым обратились белорусские чиновники, отказали (они якобы не имели достаточно времени, чтобы произвести вакцины), Минздрав начал выбирать между вакцинами производства Индии, Китая и Южной Кореи. Чиновники выбрали последнюю, которая не была зарегистрирована в нашей стране.

Министерство здравоохранения на том же брифинге озвучило вероятную причину смерти 2-месячного ребенка в августе в Ганцевичском районе после прививки: "Вероятной причиной критического состояния стала анафилаксия вследствие введения вакцин".

Недавно интернет-издание "Ежедневник" написало об упомянутой южнокорейской вакцине "Эупента". Утверждалось, что белорусских детей специально прививают непроверенной вакциной, не имеющей белорусской сертификации. Министерство здравоохранения заявило, что публикация может нанести "ущерб национальной безопасности Республики Беларусь в сфере здравоохранения", и направило документы в Генпрокуратуру. Следственный комитет продолжает проверку по факту смерти ребенка, специалисты проверяют качество и происхождение препарата.