На лечение белорусских детей пожертвовали 1,5 миллиона долларов

История Пети, "мальчика-бабочки" из Вилейки, облетела всю страну. У 4-летнего мальчика очень тонкая кожа, которая рвется при любом неосторожном прикосновении. Помощь ему собирают всем миром. Мама мальчика Оксана рассказывает, что от государства Петя имеет только льготы на бинты и препараты для обработки ран. Но эти лекарства ему не подходят — Оксана покупает импортные.

Дерматолог, присланный из Минска, лишь развел руками и посоветовал обратиться... в немецкое посольство. На лечение Пети нужно собрать 75 тысяч евро. А вот специальная комиссия при Министерстве здравоохранения пока до этого случая не добралась. Оттуда только прислали письмо, что знают о проблеме.

"При Минздраве работает комиссия по направлению граждан за границу за счет бюджета. Если комиссия принимает решение о целесообразности, видит, что этого ребенка здесь не вылечишь, значит, бюджет несет расходы", — рассказывает корреспонденту Еврорадио министр здравоохранения Василий Жарко во время прямой линии в газете "Рэспубліка".

По словам министра, необходимость обращения за границу для получения медицинской помощи — явление редкое. Почти все можно качественно вылечить у нас.

"Мы не хуже. Есть там что-то в области нейрохирургии. Возможно. У нас еще Центр недостроен. И то, в 5-й поликлинике делают все виды операций".

Семья 14-летней жительницы Бреста Маши Рахлей, у которой обнаружили крайне редкую болезнь — адамантиному — решила лечить ее в Москве. Мол, предложения российских медиков выглядели более заманчиво. Маму девочки Инессу можно понять. У ее дочери постепенно уничтожается кость ноги. В Минске предложили вырезать кусок либо заменить ее искусственным имплантантом. В Москве взялись лечить и пообещали спасти ногу.

"Потому что они нам предложили самые последние и современные способы лечения. Ей сделали уникальную операцию. В Беларуси нам такой не предлагали", — говорит Инесса Рахлей.

С комиссией, о которой рассказывает министр здравоохранения, семья Рахлей решила судиться. Врачи первоначально неправильно поставили диагноз и заявили, что лечить Машу можно и в Беларуси. Это при том, что раньше таких операций у нас попросту не проводилось. Не удивительно: до сих пор во всем мире было зарегистрировано всего 300 случаев заболевания адамантиномой. Суд в результате закончился ничем — там не смогли оценить правильность диагноза.

Помимо недоверия к комиссии при Минздраве, у семьи Рахлей были и другие причины отказаться от лечения в Беларуси.

"Все клиники были готовы с нами работать. Но это, опять-таки, упиралось в финансирование. И так сложилось, что нам Москва предложила свои услуги и варианты. Мы с ними сотрудничали. Нам не ставили условия — вот так и все. Мы выбирали сами. А Минск, в принципе, так и работает — вот вам вариант, хотите или нет, а другого мы рассматривать не будем", — рассказывает мама Маши.

В результате родители больной девочки решили воспользоваться поддержкой негосударственного фонда "Шанс". С помощью благотворительных пожертвований необходимые для операции 16 тысяч долларов были собраны.

Представители фонда говорят, что за последние три года благодаря небезразличным людям удалось собрать полтора миллиона долларов. Более 200 детей смогли выехать на лечение за рубеж. Пожертвования делают как простые люди, так и коммерческие фирмы.

"Все клиники были готовы с нами работать. Но это, опять-таки, упиралось в финансирование. И так сложилось, что нам Москва предложила свои услуги и варианты. Мы с ними сотрудничали. Нам не ставили условия — вот так и все. Мы выбирали сами. А Минск, в принципе, так и работает — вот вам вариант, хотите или нет, а другого мы рассматривать не будем".